Selective Elimination of TP53 Mutant Cells by Transcript-Activated Chromatin Shredding
Cette étude présente une nouvelle stratégie thérapeutique qui utilise CRISPR-Cas12a2 guidé par l'ARN pour éliminer sélectivement les cellules cancéreuses porteuses de mutations de TP53 en détectant des transcrits spécifiques aux tumeurs afin de déclencher une coupure trans-chromatinienne et la mort cellulaire, offrant ainsi une solution pour cibler des mutations précédemment considérées comme non ciblables.