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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.
Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.
Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.
Cette étude démontre que la protéine Plekha7 est essentielle au maintien de l'organisation rétinienne et à la prévention de la perte de photorécepteurs en régulant le trafic de l'E-cadherine aux jonctions cellulaires, indépendamment de la caténine p120.
Cette étude démontre que l'association de nanoplastiques avec diverses cellules humaines, persistante in vivo et dépendante du type de plastique et de l'environnement, altère significativement la prolifération et la motilité cellulaires via des mécanismes impliquant de nouvelles voies de régulation.
Cette étude démontre que la main-droite ou main-gauche collective des cellules épithéliales humaines est déterminée par l'équilibre des forces transmises via les adhésions intercellulaires ou substrat, un mécanisme régulé par la protéine ACF7 qui oriente la transmission des forces chirales sans modifier la chiralité individuelle des cellules.
Cette étude démontre que la modulation du signal RhoA permet de restaurer le phénotype des cellules du nucleus pulposus et l'expression de la matrice extracellulaire, mais que l'orientation optimale de cette régulation dépend du microenvironnement (2D ou 3D), soulignant ainsi le rôle contextuel de cette voie dans la régénération du disque intervertébral.
En combinant la cryo-tomographie électronique, la spectrométrie de masse par réticulation et la microscopie à expansion, cette étude révèle l'architecture moléculaire et structurale détaillée de la base ciliaire des cellules multiciliées mammifères, en identifiant des modifications spécifiques des microtubules, des protéines associées et des interactions avec l'environnement cellulaire.
Cette étude présente une approche de criblage CRISPR-Cas9 en pool permettant d'identifier des gènes essentiels à l'énucléation des érythroblastes, révélant notamment que CLIC3 et VAMP8 sont des facteurs critiques agissant via des mécanismes distincts pour réguler la différenciation érythroïde terminale.
Cette étude de revue et d'évaluation de faisabilité démontre que la transplantation mitochondriale dans l'œil est prometteuse pour traiter les maladies blindinges, mais que la sélection de la voie d'administration (intravitréenne, sous-rétinienne ou suprachoroïdienne) est cruciale pour déterminer la distribution anatomique spécifique des mitochondries au sein des tissus rétiniens.
Cette étude utilise un séquençage ARN unicellulaire longitudinal pour cartographier les dynamiques cellulaires et moléculaires, notamment le rôle des macrophages et l'enrichissement de voies anti-fibrotiques, qui sous-tendent la résolution spontanée de la fibrose pulmonaire chez la souris, offrant ainsi des cibles thérapeutiques potentielles.
Cette étude démontre que la modulation du signal Wnt dans les organoïdes de vésicule biliaire crée un compromis entre la propagation à long terme et la fidélité histologique, tout en influençant de manière réversible la sensibilité au gemcitabine, offrant ainsi des directives pratiques pour la modélisation de la maladie et l'oncologie de précision.
Les auteurs ont retiré ce manuscrit car leurs résultats initiaux, qui suggéraient que le recyclage de Vps68 était indépendant du rétroviseur et dépendant de Dcr2, s'avéraient erronés en raison d'une surexpression protéique et d'une confusion génétique, confirmant désormais que le recyclage de Vps68 est bien dépendant du rétroviseur.